ジェネリック医薬品

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ジェネリック医薬品は薬剤のまたは権限の下の元の開発者によって以外なされる1つである。 ジェネリック医薬品は薬剤がパテントの出かけるとき利用できるようになる。

国家および私用医療サービス提供者両方そこにの予算の増加する圧力が原因でprescribersの圧力をジェネリック医薬品を可能な限り使用する高めて、結果はオリジナル版が一度市場占有率の非常にすぐにずっとジェネリック医薬品をなる利用できるように失うことである。

一般的な版は調整装置はそれらが臨床試験を含む完全なプロセスによって等行くように要求しないので承認をかなりすぐに受け取ることができる。 その代り、ジェネリック医薬品の製造業者は薬剤がオリジナル版と同等であることを示せる必要がある。 これは一般的な製造業者が作ることができるように薬剤に類似したと同じ有効成分が公式あるので適度であり。

一部の国(最も重大に米国調整装置が同じ薬剤をもう一般的な版を承認する前に)では市場に達する最初の一般的な製造業者は専有権の期間のような付加の報酬を、受け取ることができる。

特許所有権者ははっきりジェネリック医薬品の進水から失い、それらを遅らせることをすばらしい長さに頻繁に行くためにたくさん持っている。 1つの共通の作戦は(後日有効成分自体の特許を取ることから)、事実上、延ばすパテントの生命を別に薬剤の公式の特許を取ることである。 これは訴訟を頻繁にように、同時に、一般的な製造業者、近年、なってしまった出廷することすぐにそして喜んで進水についてより積極的にもたらす。

ジェネリック医薬品の進水へのもう一つの共通の応答はパテントが切れるように改善された公式をである(再度新しいパテントによってカバーされる)進水させること。





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